Katarzyna Skonieczna, Jarosław Bednarek, Urszula Rogalla, Marcin Woźniak, Marta Gorzkiewicz, Katarzyna Linkowska, Anna Duleba, Karol Śliwka1, Tomasz Grzybowski

Wykorzystanie osiągnięć genomiki mitochondrialnej w badaniach genetyczno-sądowych opartych na analizie sekwencji ludzkiego mitochondrialnego DNA

Z Zakładu Genetyki Molekularnej i Sądowej Katedry Medycyny Sądowej, Collegium Medicum im. Ludwika Rydygiera w Bydgoszczy Uniwersytetu Mikołaja Kopernika w Toruniu

1 Z Zakładu Medycyny Sądowej Katedry Medycyny Sądowej, Collegium Medicum im. Ludwika Rydygiera w Bydgoszczy Uniwersytetu Mikołaja Kopernika w Toruniu

Kierownik: prof. dr hab. n. med. T. Grzybowski

Standardowa analiza mtDNA w badaniach genetyczno-sądowych ogranicza się zazwyczaj do dwóch niewielkich fragmentów hiperzmiennych, HVS I oraz HVS II. Jednakże w przypadkach, gdy profil mtDNA śladu biologicznego oraz materiału porównawczego jest zgodny i występuje z wysoką częstością w populacji, istnieje konieczność podjęcia dalszych badań mogących zweryfikować czy pochodzą one z tej samej linii żeńskiej. Na podstawie dwóch przypadków zbadanych przez Zakład Genetyki Molekularnej i Sądowej Katedry Medycyny Sądowej CM UMK w Bydgoszczy wykazano użyteczność analizy pozycji polimorficznych zlokalizowanych poza standardowo badanymi regionami hiperzmiennymi mtDNA w rozstrzyganiu spraw genetyczno-sądowych.

Słowa kluczowe:

mitochondrialny DNA, haplogrupa, haplotyp, mtSNP, genetyka sądowa