Ewa Kapińska, Joanna Wysocka, Lidia Cybulska, Krzysztof Rębała, Patrycja Juchniewicz1, Zofia Szczerkowska

Przykłady zastosowania markerów chromosomu X w badaniach rodzinnych i identyfikacyjnych


Z Katedry i Zakładu Medycyny Sądowej Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego

Kierownik: dr hab. med. Z. Jankowski

1 Z Wydziału Biologii (Biologia Sądowa) Uniwersytetu Gdańskiego


W badaniach genetycznych dotyczących ustalania spornego ojcostwa lub identyfikacji osobniczej coraz częściej, obok autosomalnych STR loci, wykorzystuje się markery chromosomów płci: X i Y. W pracy przedstawiono przypadki, w których analiza mikrosatelitarnych loci chromosomu X (X-STR) włączona do rutynowych badań, umożliwiła jednoznaczne określenie pokrewieństwa badanych osób. Przedstawione sprawy dotyczyły ustalenia ojcostwa w linii córki/ojciec, określenia czy badane kobiety są przyrodnimi siostrami (mają wspólnego ojca) oraz ustalenia tożsamości zmarłego mężczyzny. W żadnej z przeprowadzonych ekspertyz próbka DNA domniemanego ojca nie była dostępna. Typowanie markerów X-STR wykonano przy użyciu komercyjnego zestawu Mentype® Argus X-8 Amplification Kit firmy Biotype oraz Investigator Argus X-12 firmy Qiagen.

Słowa kluczowe:
chromosom X, X-STR, pokrewieństwo, ustalanie ojcostwa
 
Pełna wersja w .pdf 3