Jacek Drabik1, Agata Jagiełło2, Anna Niemcunowicz-Janica3, Witold Pepiński3

Walidacja i ocena przydatności zestawu pięciu markerów miniSTR w genetyce sądowej

1 Z Wydziału Biologii Centralnego Laboratorium Kryminalistycznego KGP w Warszawie

Naczelnik: mgr M. Kwietniewska

2 Z Zakładu Bioinżynierii Instytutu Biotechnologii i Antybiotyków w Warszawie

Kierownik: dr G. Płucienniczak

3 Z Zakładu Medycyny Sądowej Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku

Kierownik: dr hab. med. A. Niemcunowicz-Janica

Opracowany i zoptymalizowany nowy zestaw multipleksowy miniSTR zawiera loci D3S3053, D6S474, D9S2157, D20S482 oraz marker płci – amelogeninę. Startery użyte do amplifikacji loci miniSTR hybrydyzują do matrycy DNA w bezpośrednim sąsiedztwie regionu repetetywnego i generują amplikony o niskich masach cząsteczkowych (71-135 pz). Analiza wielkości produktów odbywa się w oparciu o system automatycznej detekcji a allele definiowane są na podstawie wewnętrznego standardu wielkości. Minimalna ilość DNA niezbędna do uzyskania pełnego profilu genetycznego wynosi 250 pg. Udowodniono specyficzność gatunkową i stabilność somatyczną badanych loci, jak również użyteczność zaprojektowanego systemu loci miniSTR w badaniach zdegradowanych śladów biologicznych, takich jak: plamy krwi i spermy na tkaninie, ślina z ustników niedopałków papierosów oraz fragmentów włosów katagenowych. Loci, które wchodzą w skład zestawu nie należą do standardu używanego w kryminalistyce opartego na systemie

CODIS, dlatego mogą one stanowić rozszerzenie typowego panelu badawczego, gdy konieczne jest zwiększenie siły dyskryminacji użytego zestawu loci.

Print

• Prev
• Next